在受精专修和畸胎专修这两个密切之外的教育领域之中，孕囊（GS）和消化道是最基本的概念。消化道可以是致畸剂转到婴儿一个组织的屏障，也可以是转运体。在男婴20世纪，与致畸震荡之外的分子可系统（有数消化道和受精）的已登载数据和理论范围依赖于。
有深入研究成果驳斥四种系统来模拟致畸原，这些深入研究考虑了之外的生物成年期专修，并应用有向无环图(DAGs)——一种因果关系推理的流行病专修工具作为系统性工具。这四种系统有数:(1)必要致畸发挥作用，(2)消化道分子可介导，(3)消化道前受精致畸发挥作用和(4)多解决办法介导。深入研究成果以己烯雌酚(DES)为主要例子来说明这四种致畸系统如何引入具有复杂病理生理专修的众所周知致畸原。除了DES则有，深入研究成果还对胡萝卜素、巨细胞膜病毒(CMV)、丙烯酰胺盐和哺乳肥胖分别开展了一项半骨架化的典籍系统性，对两个成熟的致畸原和两个非传统的致畸原开展了深入研究。该深入研究结果近日登载在Human Reproduction Update专修报上。
深入研究成果通过一项非系统的叙述性系统性确定了关于致畸原的文档。对于每个致畸剂，深入研究成果纳入了回答此表五个问题的论文:(1)为什么能确定这些暴露主因是致畸剂?(2)生物专修系统是否有协商?(3）是否有消化道系统的调查报告证词?(4)能否创设消化道系统的假说?以及(5)这些知识能否为下一代消化道-婴儿畸形遭遇的测量和建模指导提供者文档?
通过对5种被普遍认为对男婴20世纪有害的暴露的典籍的总结，深入研究成果制定了4种系统性策略来探索出生配置文件深入研究之中的男婴20世纪消化道系统：消化道转移和对婴儿的密切之外（DES和有机体肥胖）、通过小分子可消化道分子可间接地（DES和丙烯酰胺酯）造成了的间接震荡、通过受精和胚则有一个组织层分裂之中断（胡萝卜素缺乏）造成了的消化道前震荡以及涉及有机体的多解决办法系统，消化道和婴儿抗病毒基本功能和炎症（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在男婴20世纪破坏成年期的四种有所不同模式示意图：
（A） 第一类，致畸剂对受精成年期的密切之外。男婴10-12周的骨架发挥。
（B） 第二类，消化道分子可介导。在10-12周男婴期间，致畸原运动和骨架的发挥。
（C） 第三类，受精致畸性。在生育后第一个月底和消化道腺形成前，畸胎原转到骨架的发挥。
（D） 第四类，多解决办法调解。在男婴的头三个月底，畸胎原转到细胞膜和骨架的发挥。
（E） 滋养层栓硫酸和有机体血液开始流过腺连接处的过程的一部分。
（F） 有所不同一个组织和细胞膜类型的增大，其之中致畸剂可引来分子可和/或其本质震荡。
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与受精相比，消化道可能更必要地通过其代偿和高度进化的系统来保护措施和确保安全婴儿的存活和下一代的受精卵获得成功。这里的系统指的是通过补救暴露引和优化营养等一般保健干预措施。而必要改变消化道的皮质醇分泌则可能会踏出与DES试验之中相同的道路，并带给潜在的悲惨原因。
这篇系统性的意义在于提供者一种因果关系作法来对男婴期间大量潜在有害的接触开展界定，相当多是20世纪男婴阶段（男婴前3个月底）。也将促进对20世纪男婴系统的了解，以便深入研究管理人员有效地将环境暴露与儿童保健结果联系紧紧。
参考典籍：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
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