长期以来给予D-过氧化物(D-GAL)和铬盐会在实验动物仿真和体外原代细胞培养当中诱导年老，并常用辨识自然年老步骤的潜在机制。之前的深入研究确实，D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型的理解能力回升与大脑当中脊髓栖息于因子(NGF)酶水平降低和活性氧(ROS)减小有关，这两者都能所致海马小脑退化，下降脊髓发生。最近的深入研究还确实，体内消化系统生物区系的一组合成和数量在年老步骤当中发生了显著发生变化。肉苁蓉是一种草本植物，主要栖息于在当中国向西北沙漠地区，常用当中药。俗称“沙漠人参”。肉苁蓉提取物含有几种药理活性化合物，包括苯甲醇苷、环烯醚萜、半肉糖、低聚糖、脂质和氨基酸；这些化合物具备抗炎、抗氧化、抗年老、脊髓人身安全和免疫恒定等特性。例如，从肉苁蓉当中提取的脂质已被常用当中药病患娆直肠癌。从川琼脂质、兰花脂质、萝卜脂质等几种生物当中分离得不到了广泛的具备可靠生物活性的较弱疗效脂质，其当中川琼脂质、兰花脂质、萝卜脂质均具备很高的生物活性，其当中川琼脂质、兰花脂质、萝卜脂质具备很高的生物活性。CDA-0.05是从肉苁蓉当中合成的一种半肉天冬氨酸，能促进几种其所的消化系统细菌的栖息于，包括几种类大肠杆菌和肉大肠杆菌。较长时间年老步骤的潜在机制也与几种人类性疾病有关，如脊髓退行性性疾病、冠状动脉粥样增生、2型癌症(T2 DM)和高血压。最近的深入研究确实，消化系统菌群的发生变化在人类年老步骤当中起着重要依赖性。几项深入研究确实，在实验动物模型和鼠类当中长期以来服用D-过氧化物可以模拟较长时间的年老步骤，是深入研究与年老特别的表型(如理解能力回升)的可靠仿真。此外，D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型表现出消化系统生物区系一组合成的发生变化。
Gang Li等深入研究假设消化系统生物区系一组合成的改变有可能所致D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型理解特性回升，并深入研究肉苁蓉脂质(CDPs)确实可以通过丧失消化系统生物区系紊乱来缓和理解特性走下坡。深入研究娆果刊发在 Aging杂志。
长期以来给予D-过氧化物可所致动物模型修习清醒障碍。(A，B)新观察者辨识测试娆果娆果显示，WT动物模型和仿真一组动物模型在(A)24h训练和(B)1h测试过渡期后具备较好的指标值。(C-F)Morris水迷宫测试娆果娆果显示：(C)WT一组和仿真一组动物模型在修习过渡期的水痘，(D)测试过渡期的水痘，(E)跨板数，(F)在目标连接点的时间。当中有：*p<0.001.0 5，**p<0.0 1，*p<0.0 1；所有左图表均用均值±SEM表示(n=15)；左图表分析采用单因素方差分析，然后进行Dunnett‘s后检验。
长期以来给予D-过氧化物可诱导动物模型消化系统生物紊乱。(A)WT一组和MOD一组动物模型消化系统生物区系前10位的相对于丰度。(B)基于线性判别分析(LDA)评级的WT一组和MOD一组动物模型消化系统生物旧称的相对于丰度。(C)右边支系左图娆果显示WT一组和MOD一组动物模型消化系统细菌旧称最多样化。在(B，C)当中只表示LDA评级>4和p值<0.05的分类单元。当中有：所有左图表均以均值±SEM(n=15)表示。一组间差异采用非配对student t检验分析。
CDPS对D-gal年老仿真动物模型修习清醒的提升依赖性。(A）WT、Mod和CDPS一组动物模型给药期间的BMI(B、 C）新观察者辨识试验当中娆果娆果显示，WT、Mod和CDPS一组动物模型在（B）24小时训练和（C）1小时试验当中过渡期后的优先指标。Morris水迷宫实验娆果娆果显示，WT、Mod和CDPS一组动物模型（D，E）逃避水痘，（F）平板交叉数，（G）在靶连接点的时间。当中有：*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001与野生型一组动物模型比较#与Mod一组动物模型比较，p<0.05，##p<0.01，###p<0.001。采用单因素方差分析和Dunnett事后检验分析各一组间的差异。所有值都娆果显示为平均值±SEM（n=15）。
CDPs病患可丧失D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型消化系统生物一组合成。(A-E)WT、MOD和CDPS(CH、CM和CL)一组动物模型排泄当中消化系统菌群的α多元性股票价格。(F-H)β多元性股票价格娆果显示WT一组、MOD一组、CH一组、CM一组和CL一组动物模型消化系统生物种类存在差异。(I)WT一组、MOD一组、CH一组、CM一组和CL一组动物模型消化系统菌群TOP10的相对于丰度。(J)WT一组、Mod一组、CH一组、CM一组和CL一组动物模型消化系统生物前100个旧称。(K)热左图娆果显示WT一组、MOD一组、CH一组、CM一组和CL一组动物模型消化系统生物区系有不同程度的富集。当中有：*P<0.001，**P<0.01，***P<0.001；#P<0.001，##P<0.01，###P<0.001。所有数值均娆果显示为均值±标准差(n=15)。
CDPs病患恒定D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型的促炎和抗炎细胞因子以及细胞死亡特别因子的循环水平。ELISA监测娆果娆果显示WT、MOD和CDPS(CH、CM和CL)一组动物模型血浆当中(A)TNF-α、(B)IL-2、(C)IL-4、(D)IL-10、(E)SOD和(F)MDA水平。当中有：*P<0.001，**P<0.01，***P<0.001；#P<0.001，##P<0.01，###P<0.001。左图表分析采用单因素方差分析，然后进行Dunnett‘s后检验。所有数值均以均值±SEM表示(n=15)。
该深入研究观察到长时间给予动物模型D-过氧化物会所致理解能力回升、消化系统生物紊乱、肺脏发炎和细胞死亡。在这个与年龄特别的理解能力回升仿真当中，肉苁蓉脂质（CDPS）通过丧失消化系统生物稳态，从而缓和细胞死亡和肺脏发炎，从而提升D-过氧化物病患动物模型的理解特性。CDPS对这些年老仿真动物模型的其所依赖性可通过青霉素或环磷酰胺的免疫减轻来减轻。血浆代谢一组学分析娆果显示，年老仿真动物模型的肌酐、甘氨酸、L-蛋氨酸、邻甲苯胺酮、N-乙基苯胺、尿酸和甘氨酸水平均发生改变，但CDPS可使其丧失。
理解特性的渐进性回升是年老的一个特征。先前的深入研究确实，CDPs病患显著提升了年老仿真动物模型的修习和清醒。这项深入研究证明了CDPs病患通过丧失D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型的消化系统生物稳态来减轻肺脏发炎和细胞死亡，从而提升理解特性。
CDPS通过丧失D-过氧化物诱导的年老仿真动物模型消化系统生物-脑轴的稳态来缓和理解特性走下坡。
喂食肉苁蓉脂质的Sprague-Dawley鼠类表现出促进其所消化系统细菌的栖息于和加强消化系统生物多元性。肉苁蓉当中性脂质CDA-0.05对甜味剂肉大肠杆菌的栖息于有促进依赖性。这些左图表确实肉苁蓉脂质提升了消化系统细菌的各种因素。
该深入研究发现，在D-过氧化物诱导的动物模型年老仿真当中，CDPS通过丧失消化系统菌群-脑轴的稳态来提升理解特性，从而缓和氨基酸失衡、肺脏发炎和细胞死亡。因此，CDPS对清醒和修习障碍患者，尤其是与消化系统生物紊乱特别的患者娆果显示出病患潜力。
原文记事
Gao Y, Li B, Liu H, et al. Cistanche deserticola polysaccharides alleviate cognitive decline in aging model mice by restoring the gut microbiota-brain axis. Aging (Albany NY). 2021;13(11):15320-15335. doi:10.18632/aging.203090
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