男同性恋；也两性病症
现有，同性恋病症的分类法主要依据基因、生物制备、肌肉组织胚胎及染色体、线粒体的检查等环境因素来权衡。男同性恋；也两性病症指病症本身是男同性恋，肌肉组织只有大肠上腺，其生殖器官变化很大，可以乏善可陈为未婚，具有基本上或不基本上的未婚第二性征，生殖器官黄绿色未婚改型，其核改型为46，XY。按其病因完全相同，又总称大肠上腺未婚化综合症，雄激素代谢障碍，5a-乙酰及早产用含有雄性激素类药物等环境因素所引起的男同性恋；也两性病症。
（一）大肠上腺未婚化综合症
在男同性恋；也两性病症里面，大肠上腺未婚化综合症较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris明确指出“大肠上腺未婚化”一词未变，近年来有人明确指出为“雄性素不敏感综合症”。
此种治疗有大肠上腺，性染色体组改型为XY，性线粒体为比如说。大肠上腺虽然肠道雄性激素，但由于体梗胞不会形成雄性激素受体，从而不会使生殖器男同性恋化。本改型特征：①病症往往因原发闭经，不孕来诊；②黄绿色未婚体形及未婚脂肪分布，有未婚习性；③有情况下的未婚，但乳腺组织少，稍小或情况下；④臀部及稀疏或缺如；⑤有未婚生殖器官，小胚胎不全，胚胎情况下或梗小，黄绿色斜视囊状；⑥未婚内生殖器缺如或胚胎不全；⑦肌肉组织为未降之大肠上腺，组织形态与大肠上腺十分相似。
大肠上腺未婚化可总称基本上性大肠上腺未婚化及不基本上性大肠上腺未婚化。前者有情况下的未婚生殖器官，大肠上腺地处腹腔及大，黄绿色斜视端，青春期胚胎，及臀部稀少。不基本上性大肠上腺未婚化治疗的生殖器官同性恋难辨，其乏善可陈为肿大，生殖器官融合，在青春期胚胎，有臀部及。
（二）雄激素制备障碍
在雄激素制备过程里面，完全相同的蛋白酶局限性在完全相同阶段导致完全相同的代谢紊乱和障碍，从而引起生殖器官完全相同程度的分化所致，从完全相同程度男同性恋化到经常出现未婚生殖器官。如17，22-碳链蛋白酶局限性改型及17β—乙酰局限性。病症一般身体宽大，黄绿色去势体态，不胚胎。在腹腔或生殖器官内顾及到胚胎极差的大肠上腺组织，多伴有尿道下裂、双生殖器官。
（三）5а—乙酰局限性
这种病症，多乏善可陈为男同性恋生殖器胚胎不全。由于靶器官部位的5a-乙酰局限性，不会将雄激素转化为双氢雄激素。不胚胎，生殖器官分化不全，这是一种常染色体基因性。
（四）抗里面大肠旁管激素考虑到
里面大肠管胚胎情况下、里面大肠旁管退化不基本上。临床乏善可陈为男同性恋，但男同性恋第二性征不明显，毛发梗、毛发纳、性功能不全，并可经常出现胚胎不全的输卵管和卵巢。
男同性恋；也两性病症，处理上应着眼于同性恋选择和肌肉组织处理两个方面。经适当处理后，一般难以保持不育。故我们相信同性恋的处理上尽量使其向未婚正向发展。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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