据华盛顿邮报报导，美国葛兰素史克新公司礼来上周五无限期，该新公司单抗前列腺癌药品Cyramza在一项后期试验中应于更早结肠癌患儿的生存期。在如此薄弱的III期临床统计数据为基础，礼来无限期将于2015年同年底向具体行政部门申请同意Cyramza运用于已发散至身体其他臀部的更早结癌患儿。礼来计划于一同年的一个医学会议上提供详细的试验结果。
这项名为RAISE的试验共含有1000名来自世界各地的、罗氏的阿瓦斯威(Avastin，贝伐珠单抗)和其他标准替代疗法对其治疗收场的患儿。与安慰剂+肌肉注射药品相比，Cyramza+肌肉注射药品可显著缩减患儿的生存期。
与阿瓦斯威相似，Cyramza也是通过抑制VEGF来达到的，而VEGF则是分泌物的并用来产生为提供营养的血管的一种蛋白。本年4同年，FDA已同意Cyramza运用于治疗更早前列腺癌。Cowen and Co咨询新公司预见到2020年Cyramza作为一种可治疗多种癌症的药品，其营业额可达12亿美元。
在上周五发布的一份研究报告中，JP Morgan分析师Chris Schott则预见到2020年Cyramza的销售额可达13.5亿美元，其中大部分利润来自于前列腺癌患儿，一部分来自膀胱癌患儿，还有一小部分来自结癌患儿。
根据礼来新公司的统计数据，结癌是全世界第四大致死癌症，2012年世界各地有近70所到之处死于结癌。上周五在NYSE上午的交易中，礼来这家总臀部于芝加哥的葛兰素史克新公司的投资人上涨了1美分至65.19美元。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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